• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 09/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 745/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần 23 tháng 9)

Quyết định số 745/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần 23 tháng 9)

Quyết định số 745/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần 23 tháng 9)
Quyết định số 746/QĐ-XPHC về việc xử lý vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh)

Quyết định số 746/QĐ-XPHC về việc xử lý vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh)

Quyết định số 740/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 30

Quyết định số 740/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 30

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)

15/11/2022 Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)

15/11/2022 Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)
Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2022 (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2022 (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)

15/11/2022 Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2022 (Cập nhật tới ngày 10/11/2022)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam)

15/11/2022 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

15/11/2022 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)
Công văn số 11968/QLD-KD về việc báo cáo thực trạng để xây dựng Luật sửa đổi, bổ sung của Luật Dược

Công văn số 11968/QLD-KD về việc báo cáo thực trạng để xây dựng Luật sửa đổi, bổ sung của Luật Dược

14/11/2022 Công văn số 11968/QLD-KD về việc báo cáo thực trạng để xây dựng Luật sửa đổi, bổ sung của Luật Dược
Quyết định số 735/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan))

Quyết định số 735/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan))

14/11/2022 Quyết định số 735/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan))
Quyết định số 736/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần y học Rạng Đông – Chi nhánh tại Tp. Hồ Chí Minh)

Quyết định số 736/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần y học Rạng Đông – Chi nhánh tại Tp. Hồ Chí Minh)

14/11/2022 Quyết định số 736/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần y học Rạng Đông – Chi nhánh tại Tp. Hồ Chí Minh)
Công văn số 11955/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP Nam Đô)

Công văn số 11955/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP Nam Đô)

10/11/2022 Công văn số 11955/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP Nam Đô)
Công văn số 11953/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Phương Nam)

Công văn số 11953/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Phương Nam)

10/11/2022 Công văn số 11953/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Phương Nam)
Trang đầu..111112113114115116117..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của...
  • Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số...
  • Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép...
  • Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Quyết định số 152/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của...
  • QT.GT.01.02 Quy trình kiến nghị về mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã...
  • Quyết định số 198/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...
  • QT.VP.15.04 - Quy trình thanh toán nội bộ
  • Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...
  • QT.VP.19.03 - Quy trình thực hiện kiểm tra chuyên ngành và xử lý kết quả
  • Quyết định số 154/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang