• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Chủ nhật, 03/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 7/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông)

Quyết định số 7/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông)

Quyết định số 7/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông)
Quyết định số 6/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần US Pharma USA)

Quyết định số 6/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần US Pharma USA)

Thông báo điều chỉnh phạm vi bảo quản trong thông báo đáp ứng GSP của Kho vắc xin Tiêm chủng quốc gia - Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương (NIHE)

Thông báo điều chỉnh phạm vi bảo quản trong thông báo đáp ứng GSP của Kho vắc xin Tiêm chủng quốc gia - Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương (NIHE)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

05/01/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

05/01/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)
Quyết định số 844/QĐ-QLD ngày 23/12/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 844/QĐ-QLD ngày 23/12/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

05/01/2023 Quyết định số 844/QĐ-QLD ngày 23/12/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Quyết định số 816/QĐ-QLD ngày 19/12/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 816/QĐ-QLD ngày 19/12/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

05/01/2023 Quyết định số 816/QĐ-QLD ngày 19/12/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
QT.ĐK.25.01 - Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ

QT.ĐK.25.01 - Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ

05/01/2023 QT.ĐK.25.01 - Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ
Công văn số 14021/QLD-MP về việc báo cáo tình hình sản xuất, xuất  khẩu mỹ phẩm năm 2022

Công văn số 14021/QLD-MP về việc báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu mỹ phẩm năm 2022

03/01/2023 Công văn số 14021/QLD-MP về việc báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu mỹ phẩm năm 2022
Quyết định số 855/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182

Quyết định số 855/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182

03/01/2023 Quyết định số 855/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182
Quyết định số 854/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182

Quyết định số 854/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182

03/01/2023 Quyết định số 854/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182
Quyết định số 853/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 198 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 111

Quyết định số 853/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 198 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 111

03/01/2023 Quyết định số 853/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 198 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 111
Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo, cập nhật đến ngày 20/12/2022

Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo, cập nhật đến ngày 20/12/2022

30/12/2022 Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo, cập nhật đến ngày 20/12/2022
Trang đầu..109110111112113114115..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang