Home
Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Thứ ba, 10/02/2026 |

Vietnamese

News & Events

QT.QLD.01.02 - Quy trình kiểm soát tài liệu

Quy trình kiểm soát tài liệu - QT.QLD.01.02

QM.QLD.01.02 - Sổ tay chất lượng

QT.VP.03.04 - Quy trình quản lý mạng nội bộ

QT.VP.10.01 - Quy trình Quản lý tài liệu mật

QT.VP.10.01 - Quy trình Quản lý tài liệu mật

Quy trình Quản lý tài liệu mật - QT.VP.10.01

Đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17272)

Đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17272)

Công văn số 17272/QLD-ĐK ngày 10/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17269)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17269)

Công văn số 17269/QLD-ĐK ngày 10/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17268)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17268)

Công văn số 17268/QLD-ĐK ngày 10/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng

Công văn số 17253/QLD-MP ngày 07/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô, thu hồi sản phẩm Nước muối sinh lý SAT BB

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17243)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17243)

Công văn số 17243/QLD-ĐK ngày 07/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.

Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

công văn số 17244/QLD-TTra về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Công ty Zee Laboratories., India sản xuất, đứng tên đăng ký; công văn số 17245/QLD-TTra về việc ngừng tiếp nhận...

Cung ứng thuốc Primasol B0

Cung ứng thuốc Primasol B0

Công văn số 17131/QLD-KD ngày 06/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc cung ứng thuốc Primasol B0.

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 59 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 59 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 59 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 59 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

Cục Quản lý Dược có công văn số 17220/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW về việc công bố các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 59; Công văn số 17219QLD-CL gửi các đơn vị có hồ sơ đề...

Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu cảu thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17008)

Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu cảu thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17008)

Công văn số 17008/QLD-ĐK ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phỉa cấp...

Trang đầu ..4 5 678 9 10..Trang cuối

Hot News
Lasted News

Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)...
Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu...
Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm...
Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm...

Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 15/10/2018
Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng (CV số 19650)...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực...
Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu...
Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

Cổng kết nối nhà thuốc toàn quốc

Văn bản hướng dẫn

Hệ thống văn bản điện tử

Vote

According to you, the content provided on the Portal Drug Administratuon Of VietNam:

Very full Not enough Normal View results

Sign up for the newsletter

Copyright: Drug Administration Of VietNam

Add: 138A Giang Vo - Ba Dinh - Ha Noi

Tel: 844.37366483. Fax: 844.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn