• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 10/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 353/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184

Quyết định số 353/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184

Quyết định số 353/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184
Quyết định số 352/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 231 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184

Quyết định số 352/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 231 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184

Công văn số 5266/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 3)

Công văn số 5266/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 3)

Quyết định số 349/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 2 - Năm 2023

Quyết định số 349/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 2 - Năm 2023

25/05/2023 Quyết định số 349/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 2 - Năm 2023
Quyết định số 350/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Myomethol, số đăng ký: VN-17397-13

Quyết định số 350/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Myomethol, số đăng ký: VN-17397-13

25/05/2023 Quyết định số 350/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Myomethol, số đăng ký: VN-17397-13
Quyết định số 348/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc đối với thuốc đã được cấp GĐKLH tại Việt Nam (Mediprist - Thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 348/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc đối với thuốc đã được cấp GĐKLH tại Việt Nam (Mediprist - Thu hồi tự nguyện)

25/05/2023 Quyết định số 348/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc đối với thuốc đã được cấp GĐKLH tại Việt Nam (Mediprist - Thu hồi tự nguyện)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam)

23/05/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam)
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 18/5/2023)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 18/5/2023)

23/05/2023 Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 18/5/2023)
Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2023 (Cập nhật tới ngày 18/5/2023)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2023 (Cập nhật tới ngày 18/5/2023)

23/05/2023 Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2023 (Cập nhật tới ngày 18/5/2023)
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 18/05/2023)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 18/05/2023)

23/05/2023 Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 18/05/2023)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Novartis Việt Nam)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Novartis Việt Nam)

23/05/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Novartis Việt Nam)
Thông báo số 19/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp tập huấn “Phổ biến quy định mới về phân chia gói thầu nhóm thuốc, dự thầu thuốc vào các nhóm thuốc, cách ghi dạng bào chế thuốc trong các gói thầu

Thông báo số 19/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp tập huấn “Phổ biến quy định mới về phân chia gói thầu nhóm thuốc, dự thầu thuốc vào các nhóm thuốc, cách ghi dạng bào chế thuốc trong các gói thầu"

23/05/2023 Thông báo tổ chức Lớp tập huấn “Phổ biến quy định mới về phân chia gói thầu nhóm thuốc, dự thầu thuốc vào các nhóm thuốc, cách ghi dạng bào chế thuốc trong các gói thầu tại Thông tư số 06/2023/TT-BYT ngày 12/3/2023 của Bộ Y tế: Sửa đổi, bổ...
Công văn số 5216/QLD-VP về việc mời báo giá trang thiết bị văn phòng

Công văn số 5216/QLD-VP về việc mời báo giá trang thiết bị văn phòng

22/05/2023 Công văn số 5216/QLD-VP ngày 22/5/2023 của Cục Quản lý Dược về việc mời báo giá trang thiết bị văn phòng
Trang đầu..96979899100101102..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của...
  • Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số...
  • Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép...
  • Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • QT.GT.01.02 Quy trình kiến nghị về mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã...
  • Quyết định số 198/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...
  • QT.VP.15.04 - Quy trình thanh toán nội bộ
  • Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...
  • QT.VP.19.03 - Quy trình thực hiện kiểm tra chuyên ngành và xử lý kết quả

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang