• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ tư, 18/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 8478/QLD-KD về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh)

Công văn số 8478/QLD-KD về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh)

Công văn số 8478/QLD-KD về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh)
Công văn số 8479/QLD-KD về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc (Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam)

Công văn số 8479/QLD-KD về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc (Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam)

Quyết định số 562/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar)

Quyết định số 562/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar)

Công văn số 8528/QLD-GT về việc tạm ngừng tiếp nhận HS đề nghị xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc; HS nhập khẩu thuốc chưa có GĐKLH tại VN; HS cấp, gia hạn GĐKLH thuốc, NLLT (Công ty TNHH Allegens)

Công văn số 8528/QLD-GT về việc tạm ngừng tiếp nhận HS đề nghị xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc; HS nhập khẩu thuốc chưa có GĐKLH tại VN; HS cấp, gia hạn GĐKLH thuốc, NLLT (Công ty TNHH Allegens)

04/08/2023 Công văn số 8528/QLD-GT về việc tạm ngừng tiếp nhận HS đề nghị xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc; HS nhập khẩu thuốc chưa có GĐKLH tại VN; HS cấp, gia hạn GĐKLH thuốc, NLLT
Quyết định số 555/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma)

Quyết định số 555/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma)

01/08/2023 Quyết định số 555/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma)
Công văn số 8364/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Doanh nghiệp tư nhân Long Thuận)

Công văn số 8364/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Doanh nghiệp tư nhân Long Thuận)

01/08/2023 Công văn số 8364/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Doanh nghiệp tư nhân Long Thuận)
Quyết định số 527/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 527/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

31/07/2023 Quyết định số 527/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)
Quyết định số 552/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ thương mại và vận tải Khải Hưng - tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 552/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ thương mại và vận tải Khải Hưng - tự nguyện thu hồi)

31/07/2023 Quyết định số 552/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ thương mại và vận tải Khải Hưng - tự nguyện thu hồi)
Quyết định số 551/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH đầu tư thương mại Venus - tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 551/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH đầu tư thương mại Venus - tự nguyện thu hồi)

31/07/2023 Quyết định số 551/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH đầu tư thương mại Venus - tự nguyện thu hồi)
Quyết định số 550/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ và phát triển thương mại Hưng Phát - tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 550/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ và phát triển thương mại Hưng Phát - tự nguyện thu hồi)

31/07/2023 Quyết định số 550/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ và phát triển thương mại Hưng Phát - tự nguyện thu hồi)
Công văn số 8345/QLD-VP thông báo mức thu phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm

Công văn số 8345/QLD-VP thông báo mức thu phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm

31/07/2023 Công văn số 8345/QLD-VP thông báo mức thu phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm
Công văn số 8346/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 29)

Công văn số 8346/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 29)

31/07/2023 Công văn số 8346/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 29)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH RV Group Việt Nam)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH RV Group Việt Nam)

28/07/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH RV Group Việt Nam)
Trang đầu..86878889909192..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang