• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ tư, 18/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 617/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 22 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186.1

Quyết định số 617/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 22 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186.1

Quyết định số 617/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 22 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186.1
Quyết định số 612/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 20 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 114 bổ sung

Quyết định số 612/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 20 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 114 bổ sung

Công văn số 9144/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 8)

Công văn số 9144/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 8)

Quyết định số 611/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 611/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

22/08/2023 Quyết định số 611/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)

21/08/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Allegens)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH RV Group Việt Nam)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH RV Group Việt Nam)

21/08/2023 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH RV Group Việt Nam)
Công văn số 9058/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024)

Công văn số 9058/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024)

21/08/2023 Công văn số 9058/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang cứng H-inzole, Số GĐKLH: VN-18555-14, Số lô: HT4-51, NSX: 18/10/2022, HD: 17/10/2024)
Thông báo số 36/TB-TTĐT v/v tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến quy định mới tại Thông tư số 16/2023/TT-BYT ngày 15/8/2023 của BYT; Một số điểm lưu ý triển khai Thông tư số 07/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của BYT”

Thông báo số 36/TB-TTĐT v/v tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến quy định mới tại Thông tư số 16/2023/TT-BYT ngày 15/8/2023 của BYT; Một số điểm lưu ý triển khai Thông tư số 07/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của BYT”

18/08/2023 Thông báo số 36/TB-TTĐT v/v tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến quy định mới tại Thông tư số 16/2023/TT-BYT ngày 15/8/2023 của BYT; Một số điểm lưu ý triển khai Thông tư số 07/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của BYT”
Công văn số 9098/QLD-CL về việc sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3

Công văn số 9098/QLD-CL về việc sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3

18/08/2023 Công văn số 9098/QLD-CL về việc sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3
Công văn số 9097/QLD-CL về việc sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3

Công văn số 9097/QLD-CL về việc sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3

18/08/2023 Công văn số 9097/QLD-CL về việc sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3
Quyết định số 606/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 88 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186

Quyết định số 606/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 88 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186

17/08/2023 Quyết định số 606/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 88 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186
Quyết định số 605/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ)

Quyết định số 605/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ)

17/08/2023 Quyết định số 605/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ)
Quyết định số 604/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp)

Quyết định số 604/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp)

17/08/2023 Quyết định số 604/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp)
Trang đầu..84858687888990..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang