• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 24/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 39 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 39 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 39 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 39 không đạt

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc

Bổ sung, giải trình đối với hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dươc gốc chưa đạt yêu cầu Đợt 14

Bổ sung, giải trình đối với hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dươc gốc chưa đạt yêu cầu Đợt 14

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm, Dược

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm, Dược

05/04/2016
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc

05/04/2016
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

05/04/2016
Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 38 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 38 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 38 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 38 không đạt

05/04/2016
Đình chỉ lưu hành vắc xin Lyssavac N do Công ty Cadila Healthcare Ltd., India sản xuất

Đình chỉ lưu hành vắc xin Lyssavac N do Công ty Cadila Healthcare Ltd., India sản xuất

29/03/2016
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

29/03/2016
Cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa Cefotaxim

Cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa Cefotaxim

29/03/2016 Công văn số 3447/QLD-CL ngày 11/3/2016 của Cục Quản lý Dược về việc cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứ Cefotaxim gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ để biết và thực hiện....
Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 37 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 37 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 37 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 37 không đạt

18/03/2016
Quyết định tạm ngừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu, hồ sơ đăng ký thuốc và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

Quyết định tạm ngừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu, hồ sơ đăng ký thuốc và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

16/03/2016
Bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học

Bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học

16/03/2016
Trang đầu..297298299300301302303..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1461/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 242/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Quyết định số 1094/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang