• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 24/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 41 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 41 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 41 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 41 không đạt

Quyết định tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm

Quyết định tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib, muối arginin của Perindopril

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib, muối arginin của Perindopril

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc

24/05/2016
Công văn tạm dừng sản xuất thuốc tiêm tại Công ty Cổ phần dược - VTYT Hải Dương

Công văn tạm dừng sản xuất thuốc tiêm tại Công ty Cổ phần dược - VTYT Hải Dương

24/05/2016
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

24/05/2016
Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc

20/05/2016
Danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn WHO-GMP

Danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn WHO-GMP

18/05/2016
Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 40 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 40 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 40 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 40 không đạt

13/05/2016
Công văn điều chỉnh quyết định cấp số đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế

Công văn điều chỉnh quyết định cấp số đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế

13/05/2016
Công văn thông báo ngừng sử dụng, thu hồi và tiêu hủy vắc xin tOPV

Công văn thông báo ngừng sử dụng, thu hồi và tiêu hủy vắc xin tOPV

06/05/2016
Công văn đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Công văn đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

25/04/2016
Quyết định về việc rút giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với doanh nghiệp nước ngoài

Quyết định về việc rút giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với doanh nghiệp nước ngoài

25/04/2016
Trang đầu..296297298299300301302..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1461/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 242/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Quyết định số 1094/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang