• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 09/04/2026 |
English

Thông báo

Các hồ sơ đề nghị đánh giá cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP cần bổ sung giải trình - Đợt 01 (CV số 20604)

30/10/2018

Công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 01 (CV số 392)

30/10/2018

Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc (CV số 18628)

02/10/2018

Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan

05/09/2018

Thông báo về thời gian thực hành tại cơ sở dược hợp pháp

19/07/2018

Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

19/07/2018

Thông báo ý kiến Hội đồng đối với các hồ sơ công bố DM thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18)

03/07/2018

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib, muối arginin của Perindopril

03/07/2018
Trang đầu..25262728293031..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của...
  • Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số...
  • Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép...
  • Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • QT.GT.01.02 Quy trình kiến nghị về mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã...
  • Quyết định số 198/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...
  • QT.VP.15.04 - Quy trình thanh toán nội bộ
  • Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ...
  • QT.VP.19.03 - Quy trình thực hiện kiểm tra chuyên ngành và xử lý kết quả

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang