Home
Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Thứ ba, 10/02/2026 |

Vietnamese

News & Events

QT.VP.05.04 - The procedure for electing civil servants of Drug Administration to go abroad for business

QT.VP.06.04 - The procedure for Marketing authorization (MA) license of medicines, vaccines and biologicals

QT.VP.07.02 - The procedure for the reception and handover of document in the "one-stop shop" sections

QT.VP.08.03 - The procedure for training civil servants at the Drug Administration

QT.VP.08.03 - The procedure for training civil servants at the Drug Administration

QT.VP.09.02 - The procedure for the organization of civil service examinations at the Drug Administration

QT.VP.09.02 - The procedure for the organization of civil service examinations at the Drug Administration

QT.CL.05.03 - The policy of Drug Administration for the inspection of

QT.CL.05.03 - The policy of Drug Administration for the inspection of "Good Manufacturing Practice" (GMP)

QT.CL.07.02 - The procedure for handling serious violations found during the inspection of drug manufacturers

QT.CL.07.02 - The procedure for handling serious violations found during the inspection of drug manufacturers

QT.CL.08.01 - The procedure for managing conflicts of interest in GMP inspection

QT.CL.08.01 - The procedure for managing conflicts of interest in GMP inspection

QT.CL.09.01 - The procedure for handling complaints of GMP inspection

QT.CL.09.01 - The procedure for handling complaints of GMP inspection

QT.CL.12.02 - The procedure for handling counterfeit and unknown origin drugs

QT.CL.12.02 - The procedure for handling counterfeit and unknown origin drugs

QT.CL.15.03 - The procedure for training and evaluating 'Good Practice' (GPs) inspectors.

QT.CL.15.03 - The procedure for training and evaluating 'Good Practice' (GPs) inspectors.

QT.CL.17.02 - The procedure for storage, identification and tracing of documents

QT.CL.17.02 - The procedure for storage, identification and tracing of documents

QT.CL.18.02 - The procedure for handling and sharing the information related to the quality of vaccines and the risk of non-compliance with GMP principles and standards

QT.CL.18.02 - The procedure for handling and sharing the information related to the quality of vaccines and the risk of non-compliance with GMP principles and standards

Trang đầu ..95 96 979899 100 101..Trang cuối

Hot News
Lasted News

Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)...
Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu...
Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm...
Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm...

Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 15/10/2018
Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng (CV số 19650)...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực...
Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu...
Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

Cổng kết nối nhà thuốc toàn quốc

Văn bản hướng dẫn

Hệ thống văn bản điện tử

Vote

According to you, the content provided on the Portal Drug Administratuon Of VietNam:

Very full Not enough Normal View results

Sign up for the newsletter

Copyright: Drug Administration Of VietNam

Add: 138A Giang Vo - Ba Dinh - Ha Noi

Tel: 844.37366483. Fax: 844.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn