Home
Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Thứ ba, 10/02/2026 |

Vietnamese

News & Events

Thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019

Công văn số 13232/QLD-CL ngày 11/7/2008 của Cục Quản lý Dược về việc Thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019

QT.TT.10.01 - Quy trình xử lý vi phạm hành chính trong lĩnh vực dược

QT.TT.10.01 - Quy trình xác định vi phạm thông tin, quảng cáo thuốc

QT.TT.09.01 - Quy trình thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc/quảng cáo thuốc

QT.TT.09.01 - Quy trình thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc/quảng cáo thuốc

Quy trình thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc/quảng cáo thuốc

QT.TT.05.03 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

QT.TT.05.03 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

QT.TT.04.04 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

QT.TT.04.04 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

QT.TT.01.05 - Quy trình tiếp nhận và xử lý thông tin cảnh báo về thuốc

QT.TT.01.05 - Quy trình tiếp nhận và xử lý thông tin cảnh báo về thuốc

Quy trình tiếp nhận và xử lý thông tin cảnh báo về thuốc

QT.ĐK.12.01 - Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

QT.ĐK.12.01 - Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chưa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chưa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Về việc không buôn bán, sử dụng thuốc nhập lậu, thuốc mạo danh DN nhập khẩu

Về việc không buôn bán, sử dụng thuốc nhập lậu, thuốc mạo danh DN nhập khẩu

Về việc không buôn bán, sử dụng thuốc nhập lậu, thuốc mạo danh doanh nghiệp nhập khẩu

KL- Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm vi th

KL- Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm vi th

KẾT LUẬN THANH TRA Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm...

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc p

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc p

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa...

Trang đầu ..15 16 171819 20 21..Trang cuối

Hot News
Lasted News

Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)...
Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu...
Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm...
Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm...

Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 15/10/2018
Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng (CV số 19650)...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực...
Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu...
Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

Cổng kết nối nhà thuốc toàn quốc

Văn bản hướng dẫn

Hệ thống văn bản điện tử

Vote

According to you, the content provided on the Portal Drug Administratuon Of VietNam:

Very full Not enough Normal View results

Sign up for the newsletter

Copyright: Drug Administration Of VietNam

Add: 138A Giang Vo - Ba Dinh - Ha Noi

Tel: 844.37366483. Fax: 844.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn