• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 30/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 724/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 7 năm 2024

Quyết định số 724/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 7 năm 2024

Quyết định số 724/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 7 năm 2024
Công văn số 3555/QLD-ĐK về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc (Công ty Swiss Pharma Pvt. Ltd.)

Công văn số 3555/QLD-ĐK về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc (Công ty Swiss Pharma Pvt. Ltd.)

Công văn số 3552/QLD-KD về việc báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2024

Công văn số 3552/QLD-KD về việc báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2024

Các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (Takeda Pharmaceuticals International AG trading as Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch)

Các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (Takeda Pharmaceuticals International AG trading as Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch)

25/10/2024 Các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (Takeda Pharmaceuticals International AG trading as Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch)
Quyết định số 718/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 211

Quyết định số 718/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 211

25/10/2024 Quyết định số 718/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 211
Bảng tổng hợp nội dung tiếp thu, giải trình đối với ý kiến góp ý Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược

Bảng tổng hợp nội dung tiếp thu, giải trình đối với ý kiến góp ý Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược

25/10/2024 Bảng tổng hợp nội dung tiếp thu, giải trình đối với ý kiến góp ý Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công ty TNHH dược phẩm Thùy Dung)

Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công ty TNHH dược phẩm Thùy Dung)

24/10/2024 Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công ty TNHH dược phẩm Thùy Dung)
Công văn số 3525/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH một thành viên SX và TM mỹ phẩm Nhật Việt)

Công văn số 3525/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH một thành viên SX và TM mỹ phẩm Nhật Việt)

23/10/2024 Công văn số 3525/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH một thành viên SX và TM mỹ phẩm Nhật Việt)
Công văn số 3524/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định (Công ty TNHH SX và TM Vương Kim Long)

Công văn số 3524/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định (Công ty TNHH SX và TM Vương Kim Long)

23/10/2024 Công văn số 3524/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định (Công ty TNHH SX và TM Vương Kim Long)
Quyết định số 710/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Victoriasun Life Science tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 710/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Victoriasun Life Science tự nguyện thu hồi)

23/10/2024 Quyết định số 710/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Victoriasun Life Science tự nguyện thu hồi)
Thông báo số 56/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Cập nhật một số hướng dẫn của WHO về thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và giải đáp vướng mắc về việc triển khai GMP tại các cơ sở sản xuất thuốc trong nước"

Thông báo số 56/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Cập nhật một số hướng dẫn của WHO về thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và giải đáp vướng mắc về việc triển khai GMP tại các cơ sở sản xuất thuốc trong nước"

22/10/2024 Thông báo số 56/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Cập nhật một số hướng dẫn của WHO về thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và giải đáp vướng mắc về việc triển khai GMP tại các cơ sở sản xuất thuốc trong nước"
Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn 1319/QLD-KD ngày 22/10/2024)

Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn 1319/QLD-KD ngày 22/10/2024)

22/10/2024 Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối
Công văn số 3496/QLD-VP về việc mời báo giá dịch vụ khám sức khỏe định kỳ năm 2024 của Cục QLD

Công văn số 3496/QLD-VP về việc mời báo giá dịch vụ khám sức khỏe định kỳ năm 2024 của Cục QLD

21/10/2024 Công văn số 3496/QLD-VP về việc mời báo giá dịch vụ khám sức khỏe định kỳ năm 2024 của Cục QLD
Trang đầu..52535455565758..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang