• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ tư, 29/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 308/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc chứa hoạt chất Methylphenidat HCl

Công văn số 308/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc chứa hoạt chất Methylphenidat HCl

Công văn số 308/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc chứa hoạt chất Methylphenidat HCl
Quyết định số 66/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 04 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 54

Quyết định số 66/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 04 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 54

Quyết định số 65/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 19 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 53

Quyết định số 65/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 19 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 53

Công văn số 206/QLD-MP về việc ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH IKKA Việt Nam)

Công văn số 206/QLD-MP về việc ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH IKKA Việt Nam)

23/01/2025 Công văn số 206/QLD-MP về việc ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH IKKA Việt Nam)
Công văn số 205/QLD-MP về việc ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Mê Đi Ca)

Công văn số 205/QLD-MP về việc ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Mê Đi Ca)

23/01/2025 Công văn số 205/QLD-MP về việc ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Mê Đi Ca)
Tổng hợp nội dung trả lời các kiến nghị của doanh nghiệp tại Hội nghị đối thoại DN Dược năm 2024 (trước và sau Hội nghị) và kết quả xử lí các kiến nghị năm 2023

Tổng hợp nội dung trả lời các kiến nghị của doanh nghiệp tại Hội nghị đối thoại DN Dược năm 2024 (trước và sau Hội nghị) và kết quả xử lí các kiến nghị năm 2023

23/01/2025 Tổng hợp nội dung trả lời các kiến nghị của doanh nghiệp tại Hội nghị đối thoại DN Dược năm 2024 (trước và sau Hội nghị) và kết quả xử lí các kiến nghị năm 2023
Quyết định số 64/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 390 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 124.2

Quyết định số 64/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 390 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 124.2

23/01/2025 Quyết định số 64/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 390 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 124.2
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)

23/01/2025 Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)
Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2024 (Cập nhật tới ngày 31/12/2024)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2024 (Cập nhật tới ngày 31/12/2024)

23/01/2025 Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2024 (Cập nhật tới ngày 31/12/2024)
Quyết định số 63/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Giải pháp làn da - thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 63/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Giải pháp làn da - thu hồi tự nguyện)

23/01/2025 Quyết định số 63/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Giải pháp làn da - thu hồi tự nguyện)
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)

23/01/2025 Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)
Công văn số 52/QLD-CL về việc góp ý Dự thảo 44 TCVN về thuốc

Công văn số 52/QLD-CL về việc góp ý Dự thảo 44 TCVN về thuốc

22/01/2025 Công văn số 52/QLD-CL về việc góp ý Dự thảo 44 TCVN về thuốc
Quyết định số 60/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam))

Quyết định số 60/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam))

22/01/2025 Quyết định số 60/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam))
Trang đầu..43444546474849..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang