• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 01/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)
Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Quyết định số 153/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 153/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 152/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 152/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

31/03/2025 Quyết định số 152/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)
Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn số 371/QLD-KD ngày 30/3/2025)

Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn số 371/QLD-KD ngày 30/3/2025)

31/03/2025 Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn số 371/QLD-KD ngày 30/3/2025)
Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 3 - Năm 2025

Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 3 - Năm 2025

28/03/2025 Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 3 - Năm 2025
Quyết định số 139/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Redo Marketing Việt Nam, thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 139/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Redo Marketing Việt Nam, thu hồi tự nguyện)

26/03/2025 Quyết định số 139/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Redo Marketing Việt Nam, thu hồi tự nguyện)
Công văn số 903/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 43)

Công văn số 903/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 43)

24/03/2025 Công văn số 903/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 43)
Quyết định số 130/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 2 - Năm 2025

Quyết định số 130/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 2 - Năm 2025

21/03/2025 Quyết định số 130/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 2 - Năm 2025
Công văn số 867/QLD-CL về việc cung cấp các thông tin liên quan đến hoạt động đầu tư trong lĩnh vực dược phẩm

Công văn số 867/QLD-CL về việc cung cấp các thông tin liên quan đến hoạt động đầu tư trong lĩnh vực dược phẩm

21/03/2025 Công văn số 867/QLD-CL về việc cung cấp các thông tin liên quan đến hoạt động đầu tư trong lĩnh vực dược phẩm
Công văn số 848/QLD-ĐK về việc đề nghị cho ý kiến đối với Thông tư thay thế Thông tư số 08/2022/TT-BYT

Công văn số 848/QLD-ĐK về việc đề nghị cho ý kiến đối với Thông tư thay thế Thông tư số 08/2022/TT-BYT

20/03/2025 Công văn số 848/QLD-ĐK về việc đề nghị cho ý kiến đối với Thông tư thay thế Thông tư số 08/2022/TT-BYT
Công văn số 841/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg), Số GĐKLH: VD-26427-17, Số lô: 330823, NSX: 10823, HD: 210826; Số lô: 050124, NSX: 250124, HD: 250127)

Công văn số 841/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg), Số GĐKLH: VD-26427-17, Số lô: 330823, NSX: 10823, HD: 210826; Số lô: 050124, NSX: 250124, HD: 250127)

19/03/2025 Công văn số 841/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg), Số GĐKLH: VD-26427-17, Số lô: 330823, NSX: 10823, HD: 210826; Số lô: 050124, NSX: 250124, HD: 250127)
Công văn số 803/QLD-MP về việc triển khai thí điểm phần mềm dịch vụ công Đơn hàng nhập khẩu dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm (TT-106)

Công văn số 803/QLD-MP về việc triển khai thí điểm phần mềm dịch vụ công Đơn hàng nhập khẩu dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm (TT-106)

17/03/2025 Công văn số 803/QLD-MP về việc triển khai thí điểm phần mềm dịch vụ công Đơn hàng nhập khẩu dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm (TT-106)
Trang đầu..39404142434445..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang