• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ tư, 18/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp giấy pép của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước 01/7/2014 (CV số 21728)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp giấy pép của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước 01/7/2014 (CV số 21728)

Thông tin các cơ sở bị xử phạt hành chính từ ngày 30/8/2017 đến nay

Thông tin các cơ sở bị xử phạt hành chính từ ngày 30/8/2017 đến nay

Xây dựng kế hoạch và báo cáo tình hình triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030

Xây dựng kế hoạch và báo cáo tình hình triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK và danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 21570/QLD-ĐK, 21571/QLD-ĐK)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK và danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 21570/QLD-ĐK, 21571/QLD-ĐK)

21/12/2017
Công bố tình trạng xử lý hồ sơ đăng ký thuốc nộp lần đầu từ ngày 01/11/2017 đến ngày 24/11/2017

Công bố tình trạng xử lý hồ sơ đăng ký thuốc nộp lần đầu từ ngày 01/11/2017 đến ngày 24/11/2017

20/12/2017
Hướng dẫn áp dụng bộ hồ sơ ACTD hoặc ICH - CTD

Hướng dẫn áp dụng bộ hồ sơ ACTD hoặc ICH - CTD

20/12/2017
Danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 34 bổ sung (SĐK hiệu lực 05 năm)

Danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 34 bổ sung (SĐK hiệu lực 05 năm)

20/12/2017
Công bố đợt 23 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng

Công bố đợt 23 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng

18/12/2017 Công bố đợt 23 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
Báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm

Báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm

14/12/2017
Báo cáo tình hình triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030

Báo cáo tình hình triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030

13/12/2017
Cập nhật thông tin về sử dụng mifepriston phối hợp với misoprostol để phá thai

Cập nhật thông tin về sử dụng mifepriston phối hợp với misoprostol để phá thai

13/12/2017
Quyết định ban hành Dược điển Việt Nam V

Quyết định ban hành Dược điển Việt Nam V

13/12/2017
Quyết định ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước - Đợt 159 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước - Đợt 159 bổ sung

12/12/2017
Trang đầu..269270271272273274275..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang