• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 27/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo

Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo

Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo
Công văn số 2615/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp hồ sơ đã công bố (Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây)

Công văn số 2615/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp hồ sơ đã công bố (Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây)

Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu về dược đến ngày 11/9/2025

Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu về dược đến ngày 11/9/2025

Công văn số 2617/QLD-MP về việc mỹ phẩm giả Lactacyd Baby Extra Milky

Công văn số 2617/QLD-MP về việc mỹ phẩm giả Lactacyd Baby Extra Milky

10/09/2025 Công văn số 2617/QLD-MP về việc mỹ phẩm giả Lactacyd Baby Extra Milky
Công văn số 2561/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu; Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Công văn số 2561/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu; Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

10/09/2025 Công văn số 2561/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu; Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)
Công văn số 2562/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group)

Công văn số 2562/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group)

10/09/2025 Công văn số 2562/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group)
Quyết định số 445/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL - thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 445/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL - thu hồi tự nguyện)

10/09/2025 Quyết định số 445/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL - thu hồi tự nguyện)
QT.VP.22.02 - Quy trình tạo lập hồ sơ, trình ký và phát hành văn bản đi

QT.VP.22.02 - Quy trình tạo lập hồ sơ, trình ký và phát hành văn bản đi

09/09/2025 QT.VP.22.02 - Quy trình tạo lập hồ sơ, trình ký và phát hành văn bản đi
QT.VP.21.02 - Quy trình tiếp nhận, xử lý văn bản đến

QT.VP.21.02 - Quy trình tiếp nhận, xử lý văn bản đến

09/09/2025 QT.VP.21.02 - Quy trình tiếp nhận, xử lý văn bản đến
Quyết định số 418/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 418/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

09/09/2025 Quyết định số 418/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

09/09/2025 Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh...
Công văn số 2557/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 47)

Công văn số 2557/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 47)

08/09/2025 Công văn số 2557/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 47)
Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

05/09/2025 Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực...
Trang đầu..20212223242526..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang