Home
Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Thứ sáu, 01/05/2026 |

English

Tin tức sự kiện

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 3827)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 3827)

Công văn số 3828/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Diuresin SR (Indapamide 1,5mg))

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 3595)

Công văn về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc (CV 3583)

Công văn về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc (CV 3583)

Công văn về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc (CV 3583)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 170)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 170)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 170)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 169)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 169)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 169)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 168)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 168)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 168)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 167)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 167)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN Đợt 164 (tiếp theo)...

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 166)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 166)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 166)

Quyết định về việc ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 165)

Quyết định về việc ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 165)

Quyết định về việc ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 165)

Quyết định về việc ban hành danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 164)

Quyết định về việc ban hành danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 164)

Quyết định về việc ban hành danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 164)

Quyết định về việc ban hành danh mục 27 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 161)

Quyết định về việc ban hành danh mục 27 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 161)

Quyết định về việc ban hành danh mục 27 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 161)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 160)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 160)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 160)

Trang đầu ..209 210 211212213 214 215..Trang cuối

Tin nổi bật
Tin mới nhất

Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...

Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

kết nối nhà thuốc

Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử

Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang