• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 24/10/2025)

Quyết định số 574/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây)

Quyết định số 574/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây)

28/10/2025 Quyết định số 574/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây)
Quyết định số 564/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 11 - Năm 2025

Quyết định số 564/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 11 - Năm 2025

21/10/2025 Quyết định số 564/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 11 - Năm 2025
Quyết định số 563/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Quốc tế HyunJin C&T)

Quyết định số 563/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Quốc tế HyunJin C&T)

21/10/2025 Quyết định số 563/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Quốc tế HyunJin C&T)
TRS 1044 - Annex 7 - GMP for investigational products

TRS 1044 - Annex 7 - GMP for investigational products

20/10/2025 TRS 1044 - Annex 7 - GMP for investigational products
TRS 1052  - Annex 4 - GLP for pharmaceutical quality control laboratories

TRS 1052 - Annex 4 - GLP for pharmaceutical quality control laboratories

20/10/2025 TRS 1052 - Annex 4 - GLP for pharmaceutical quality control laboratories
TRS 1033 - Annex 4 - Guideline on data integrity

TRS 1033 - Annex 4 - Guideline on data integrity

20/10/2025 TRS 1033 - Annex 4 - Guideline on data integrity
TRS 1019 - Annex 3 - Supplementary guidelines on GMP - Validation

TRS 1019 - Annex 3 - Supplementary guidelines on GMP - Validation

20/10/2025 TRS 1019 - Annex 3 - Supplementary guidelines on GMP - Validation
Quyết định số 562/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 232 thuốc nhập khẩu được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 126

Quyết định số 562/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 232 thuốc nhập khẩu được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 126

20/10/2025 Quyết định số 562/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 232 thuốc nhập khẩu được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 126
Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 5 năm 2025

Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 5 năm 2025

20/10/2025 Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 5 năm 2025
Quyết định số 557/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 80 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 125 bổ sung

Quyết định số 557/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 80 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 125 bổ sung

17/10/2025 Quyết định số 557/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 80 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 125 bổ sung
Trang đầu..9101112131415..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang