• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 25/09/2023 |
English

Thông tin xử lý vi phạm

Tổng hợp xử lý vi phạm hành chính trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm từ tháng 1 đến tháng 3 năm 2015

12/04/2015

Đình chỉ lưu hành thuốc Omeprazol capsules 20mg - SĐK: VN-11336-10

07/04/2015

Đình chỉ lưu hành thuốc Pantopep-Dol (Pantoprazol 40mg) - SĐK: VN-12241-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

02/02/2015

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao tan trong ruột Pantocid (Pantoprazole tablets 40mg) - SĐK: VN-17790-14 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

02/02/2015

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Panlife (Pantoprazole tablets 40mg) - SĐK: VN-12863-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

02/02/2015

Tiếp tục lưu hành, sử dụng trở lại thuốc bột pha tiêm Mezicef, SĐK: VD-16115-11 của Cty CP tập đoàn Merap

30/01/2015

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

29/01/2015

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 2 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

26/01/2015
Trang đầu..32333435363738..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 9468/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 9463/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ...
  • Công bố Danh mục thuốc đáp ứng tiêu chí quy định tại điểm c Khoản...
  • Công văn số 9457/QLD-ĐK về việc nhập khẩu, lưu hanh các thuốc do Arena Group...
  • Quyết định số 657/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn...
  • Công văn số 9446/QLD-CL về việc mẫu thuốc Cefixim 200 giả
  • Công văn số 9468/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có...
  • Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có...
  • Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có...
  • Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có...
  • Công văn số 9463/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ Cơ sở dữ liệu ngành dược kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang