• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 19/01/2021 |
English

Thông tin xử lý vi phạm

Công bố danh sách các đơn vị vi phạm bị xử phạt hành chính về thuốc năm 2014

09/01/2015

Thông tin thuốc giả Prednisolon 5mg (viên nén Prednisolon 5mg).

06/01/2015

Báo cáo tình hình triển khai, áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP-WHO) trong nhà máy sản xuất thuốc từ dược liệu.

22/12/2014

Xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Flamingo Pharmaceuticals Limited.

22/12/2014

Góp ý Thông tư hướng dẫn GMP đối với thuốc từ dược liệu và Thông tư sửa đổi Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì.

13/11/2014

Xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Syncom Formulation (India) Limited.

12/11/2014

Xử lý thuốc Voltarén giả.

10/11/2014

Đình chỉ lưu hành thuốc ULCEZ, SĐK: VN-12333-11 của Công ty Nestor Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

06/11/2014
Trang đầu..25262728293031Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công bố kế hoạch đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GSP của...
  • Công văn số 162/QLD-MP vê việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 110/QLD-KD về việc thông báo danh sách cơ sở bán buôn thực...
  • Công văn số 49/QLD-ĐK về việc triển khai thực hiện Dịch vụ công trực tuyến...
  • Công văn số 47/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh...
  • Công văn số 43/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin tại Quyết định cấp GĐKLH...
  • Công bố kế hoạch đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GSP của...
  • Công văn số 162/QLD-MP vê việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 48/QLD-ĐK về việc đề xuất nội dung sửa đổi Thông tư số...
  • Công văn số 150/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không...
  • Công văn số 138/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không...
  • Công văn số 110/QLD-KD về việc thông báo danh sách cơ sở bán buôn thực...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ Cơ sở dữ liệu ngành dược kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.