Đăng kí thuốc

Công văn số 852/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Galantamin đường tiêm

Công văn số 852/QLD-ĐK ngày 22/01/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Galantamin đường tiêm

File đính kèm

Tin tức liên quan

Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Cổ phần Pymepharco) (09/01)

Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi) (05/01)

Quyết định số 826/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu Đợt 01 – Năm 2025 (31/12)

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin