Tin chỉ đạo - điều hành

Công văn số 16813/QLD-CL về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép

Công văn số 16813/QLD-CL ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép

File đính kèm

Tin tức liên quan

Công văn số 9457/QLD-ĐK về việc nhập khẩu, lưu hanh các thuốc do Arena Group S.A. (Romania) sản xuất tại CV số 9415/QLD-ĐK ngày 12/9/2023 (21/09)

Công văn số 9415/QLD-ĐK về việc tiếp tục nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng các thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất (13/09)

Quyết định số 3246/QĐ-BYT về việc công bố Danh mục thủ tục hành chính sửa đổi, bổ sung mức phí theo Thông tư số 41/2023/TT-BTC ngày 12/06/2023 của Bộ trưởng Bộ Tài chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của BYT (17/08)

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin