Tin chỉ đạo - điều hành

Công văn số 16813/QLD-CL về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép

Công văn số 16813/QLD-CL ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép

File đính kèm

Tin tức liên quan

Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá (09/03)

Quyết định số 423/QĐ-BYT về việc tái cấu trúc quy trình nội bộ giải quyết thủ tục hành chính lĩnh vực dược phẩm thuộc thẩm quyền giải quyết của Bộ Y tế (26/02)

Công văn số 616/QLD-KD về việc báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2025 (23/02)

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin