• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ tư, 19/11/2025 |
English

Công văn chung

Công văn số 2581/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo

16/09/2025

Công văn số 2647/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo

16/09/2025

Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo

15/09/2025

Công văn số 2391/QLD-CL về việc cảnh báo liên quan đến các sản phẩm chứa phenylbutazone không rõ nguồn gốc

18/08/2025

Công văn số 2057/QLD-CL về việc thuốc giả Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg)

22/07/2025

Công văn số 1443/QLD-CL về việc tăng cường tuân thủ GMP và kiểm tra, giám sát hoạt động sản xuất tại các CSSX thuốc

30/05/2025

Công văn số 1444/QLD-CL về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm

30/05/2025

Công văn số 1430/QLD-CL về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDEDRELEASE TABLETS 200mg

29/05/2025
1234..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 645/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 107 thuốc nhập khẩu được...
  • Thông báo số 71/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số...
  • Quyết định số 629/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 05 vắc xin, sinh phẩm...
  • Quyết định số 628/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 14 vắc xin, sinh phẩm...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 4041/QLD-MP về việc thu hồi, tiêu hủy sản phẩm không rõ nguồn...
  • Quyết định số 675/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Quyết định số 676/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 4043/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 4044/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 4037/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang