object(stdClass)#21 (36) { ["id"]=> string(3) "329" ["name"]=> string(243) "Dự thảo 3 Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16 tháng 5 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc" ["urlfile"]=> string(0) "" ["image"]=> string(0) "" ["code"]=> string(0) "" ["description"]=> string(0) "" ["filetype"]=> string(1) "0" ["date_created"]=> string(19) "2026-04-22 00:00:00" ["published"]=> string(1) "1" ["is_view"]=> NULL ["category_id"]=> string(2) "41" ["category_alias"]=> string(15) "van-ban-du-thao" ["category_name"]=> string(22) "Văn bản dự thảo" ["category_id_wrapper"]=> string(4) ",41," ["category_alias_wrapper"]=> string(17) ",van-ban-du-thao," ["category_published"]=> string(1) "1" ["department_id"]=> string(1) "3" ["department_alias"]=> string(7) "bo-y-te" ["department_name"]=> string(11) "Bộ Y tế" ["department_published"]=> string(1) "1" ["position_id"]=> string(2) "18" ["position_alias"]=> string(12) "dao-hong-lan" ["position_name"]=> string(16) "Đào Hồng Lan" ["position_published"]=> string(1) "1" ["field_id"]=> string(2) "10" ["field_alias"]=> string(9) "duoc-pham" ["field_name"]=> string(14) "Dược phẩm" ["field_published"]=> string(1) "1" ["type_id"]=> string(1) "5" ["type_alias"]=> string(10) "thong-tu-1" ["type_name"]=> string(10) "Thông tư" ["type_published"]=> string(1) "1" ["unit"]=> string(0) "" ["urgency"]=> string(0) "" ["confidentiality"]=> string(0) "" ["old_id"]=> NULL }
close cart

Dự thảo 3 Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16 tháng 5 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Ký hiệu

Trích yếu

Người ký

Đào Hồng Lan

Đơn vị soạn thảo

Đơn vị ban hành

Bộ Y tế

Ngày ban hành

2026-04-22 00:00:00

Loại văn bản

Thông tư

Độ khẩn

Độ mật

Xem tệp đính kèm

3.1. Dự thảo 3 Thông tư (cập nhật sau họp CG).pdf 2. Tổng hợp ý kiến góp ý Dự thảo 2.pdf 3.2.Phu luc II-kèm TT sửa đổi.pdf 3.3. Phụ lục VI - Tổ chức, hoạt động của Hội đồng.pdf 3.4. Phụ lục VII -Tổ chức hoạt động của chuyên gia.pdf 3.5.Phụ lục VIII- Quản lý xung đột lợi ích.pdf 3.6. Phụ lục IX - Độ ổn định và hạn dùng của thuốc GC, CGCN.pdf 3.7. Biểu mẫu thông tư sửa đổi.pdf

Tải tệp đính kèm

3.1. Dự thảo 3 Thông tư (cập nhật sau họp CG).pdf

2. Tổng hợp ý kiến góp ý Dự thảo 2.pdf

3.2.Phu luc II-kèm TT sửa đổi.pdf

3.3. Phụ lục VI - Tổ chức, hoạt động của Hội đồng.pdf

3.4. Phụ lục VII -Tổ chức hoạt động của chuyên gia.pdf

3.5.Phụ lục VIII- Quản lý xung đột lợi ích.pdf

3.6. Phụ lục IX - Độ ổn định và hạn dùng của thuốc GC, CGCN.pdf

3.7. Biểu mẫu thông tư sửa đổi.pdf