Cảnh báo và thu hồi
- Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV số 20290)
- Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng (CV số 19650)
- Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019
- Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất
- Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Tin chỉ đạo điều hành
- Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)
- Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
- Quyết định bãi bỏ Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
- Cung ứng thuốc gây nghiện
- Cung ứng thuốc Primasol B0
- Công văn về vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc)
Thông báo
- Công văn đính chính quyết định cấp số đăng ký
- Công văn về việc lựa chọn thuốc đối chứng dùng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 21567/QLD-ĐK)
- Công văn về việc lựa chọn thuốc đối chứng dùng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 21544/QLD-ĐK)
- Công văn đính chính quyết định cấp số đăng ký
- Công văn số 21432/QLD-ĐK về việc nghiên cứu tương đương sinh học phục vụ đăng ký thuốc
- Công văn số 21204/QLD-TTra cung cấp thông tin
Thông tin xử lý vi phạm
- Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV số 19529)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ số 716)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ số 715)
- Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18661)
- Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18660)
- Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18008/QLD-TTra)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 61)
- Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 61 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 61 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình.
- Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 60 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 60 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình
- Công bố Đợt 60 danh sách các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP
- Tổng hợp kết quả trúng thầu năm 2017-2018 theo báo cáo của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đến ngày 19/9/2018
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
